杨璨, 孙全, 王微娜, 耿帅鹏, 江怀仲, 蔡应繁. 2016: 海岛棉单萜合酶基因克隆及其受黄萎病诱导的表达分析. 南方农业学报, 47(5): 604-610. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2016.05.604
引用本文: 杨璨, 孙全, 王微娜, 耿帅鹏, 江怀仲, 蔡应繁. 2016: 海岛棉单萜合酶基因克隆及其受黄萎病诱导的表达分析. 南方农业学报, 47(5): 604-610. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2016.05.604
YANG Can, SUN Quan, WANG Wei-na, GENG Shuai-peng, JIANG Huai-zhong, CAI Ying-fan. 2016: Clone of monoterpene synthetase gene GbTPS from Gossypiumbar badense and its expression induced by Verticillium wilt. Journal of Southern Agriculture, 47(5): 604-610. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2016.05.604
Citation: YANG Can, SUN Quan, WANG Wei-na, GENG Shuai-peng, JIANG Huai-zhong, CAI Ying-fan. 2016: Clone of monoterpene synthetase gene GbTPS from Gossypiumbar badense and its expression induced by Verticillium wilt. Journal of Southern Agriculture, 47(5): 604-610. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2016.05.604

海岛棉单萜合酶基因克隆及其受黄萎病诱导的表达分析

Clone of monoterpene synthetase gene GbTPS from Gossypiumbar badense and its expression induced by Verticillium wilt

  • 摘要: 目的克隆海岛棉品种新海15中单萜合成酶基因(GbTPS),研究其受黄萎病诱导的表达情况,为进一步研究该基因在棉花抗黄萎病中的功能打下基础.方法克隆Gb TPS基因的开放阅读框(ORF)全长序列,对其蛋白序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR及病毒诱导的基因沉默对其抗病性进行分析.结果通过PCR扩增得到一个全长为1761 bp的ORF序列,命名为Gb TPS(GenBank登录号:KP247548).生物信息学分析发现,该基因编码586个氨基酸,预测分子量为67.7 kD,等电点为5.79.系统进化树分析结果表明,GbTPS属于Tps-g亚家族.GbTPS基因经黄萎病菌诱导后,表达量在4~24h内显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于空白对照组.病毒诱导的基因沉默受黄萎病诱导后其病情指数为52.38,与对照组相比并无明显差异.结论GbTPS基因仅在棉花抗黄萎病的早期发挥积极作用.

     

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