摘要: 目的探索高产优质抗病马铃薯新品种渝马铃薯3号茎尖脱毒及快繁技术,为其工厂化育苗提供技术支持.方法以诱导培养获得的渝马铃薯3号茎尖为外植体,探讨不同消毒方式、6-BA与NAA不同组合对茎尖诱导的效果;以MS+0.1 mg/L NAA为基本培养基,分别研究单因素6-BA(0~2.0 mg/L)、KT(0~2.0mg/L)、琼脂(4.5~6.5 g/L)、白糖(20.0~40.0 g/L)对渝马铃薯3号增殖快繁的影响,同时采用6-BA、KT、琼脂、白糖4因素进行L9(34)正交试验,筛选增殖快繁的最适培养基.结果在75%酒精30 s、10% NaClO 3~10 min及0.1% HgCl2 5~8min 4种不同组合中,以75%酒精30 s+10% NaClO 3 min+0.1% HgCl25 min组合的茎尖污染率最低,仅为5.0%,成活率最高,为73.33%.MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基为渝薯3号茎尖诱导最适宜培养基,芽诱导率为32.58%.在MS+白糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L+NAA 0.1 mg/L中添加6-BA 1.5 mg/L或KT 1.5 mg/L,诱导获得的增殖苗表现苗壮叶大;在MS+白糖30.0 g/L+NAA 0.1 mg/L培养基中添加琼脂4.5 g/L,诱导的增殖苗生长最佳;在MS+琼脂6.0 g/L+NAA 0.1 mg/L培养基中添加白糖40.0 g/L,试管苗生长健壮.正交试验结果表明,MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+白糖25.0 g/L+琼脂5.5 g/L培养基为渝薯3号最适宜快繁培养基,诱导苗表现株高、苗壮、叶片大.结论筛选获得的渝马铃薯3号茎尖消毒组合、芽诱导和增殖培养基可为工厂化育苗提供参考.