黄东梅, 李艳霞, 林妃, 许奕, 李羽佳, 李敬阳. 2014: 番木瓜实生苗茎段组培快繁条件的优化. 南方农业学报, 45(12): 2215-2219. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2014.12.2215
引用本文: 黄东梅, 李艳霞, 林妃, 许奕, 李羽佳, 李敬阳. 2014: 番木瓜实生苗茎段组培快繁条件的优化. 南方农业学报, 45(12): 2215-2219. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2014.12.2215
HUANG Dong-mei, LI Yan-xia, LIN Fei, XU Yi, LI Yu-jia, LI Jing-yang. 2014: Optimization of conditions for fast propagation of papaya seedling stem. Journal of Southern Agriculture, 45(12): 2215-2219. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2014.12.2215
Citation: HUANG Dong-mei, LI Yan-xia, LIN Fei, XU Yi, LI Yu-jia, LI Jing-yang. 2014: Optimization of conditions for fast propagation of papaya seedling stem. Journal of Southern Agriculture, 45(12): 2215-2219. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2014.12.2215

番木瓜实生苗茎段组培快繁条件的优化

Optimization of conditions for fast propagation of papaya seedling stem

  • 摘要: 目的探讨不同激素对番木瓜实生苗茎段分化的影响,为提高番木瓜繁育效率提供参考依据.方法香木瓜种子采用直接接种、无菌水处理18h后接种等4种方式预处理获得最佳种子处理方式;再以获得的实生苗茎段为外植体进行芽诱导培养基、增殖壮苗培养基、生根培养基的优化筛选.结果经6-BA 1.0 mg/L与GA31.0 g/L等体积混合液浸泡18h后接种的番木瓜种子发芽率高达93.3%,接种培养后污染率低至3.3%;适合番木瓜茎段芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖壮苗培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖40.0g/L,增殖系数最高达4.3,生根诱导培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+KT 0.05 mg/L+AC 2.0 g/L.结论MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖40.0 g/L和MS+IBA 1.0 mg/L+KT 0.05 mg/L+AC 2.0 g/L分别作为番木瓜实生苗茎段芽诱导、增殖壮苗和生根诱导培养基,可提高番木瓜实生苗茎段组培育苗效率.

     

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