农艳丰, 杨美纯, 苏小茴, 岑湘涛. 2013: 红腺忍冬组织培养快繁技术. 南方农业学报, 44(5): 717-721. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2013.5.717
引用本文: 农艳丰, 杨美纯, 苏小茴, 岑湘涛. 2013: 红腺忍冬组织培养快繁技术. 南方农业学报, 44(5): 717-721. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2013.5.717
NONG Yan-feng, YANG Mei-chun, SU Xiao-hui, CEN Xiang-tao. 2013: Tissue culture and rapid propagation of L.hypoglauca. Journal of Southern Agriculture, 44(5): 717-721. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2013.5.717
Citation: NONG Yan-feng, YANG Mei-chun, SU Xiao-hui, CEN Xiang-tao. 2013: Tissue culture and rapid propagation of L.hypoglauca. Journal of Southern Agriculture, 44(5): 717-721. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2013.5.717

红腺忍冬组织培养快繁技术

Tissue culture and rapid propagation of L.hypoglauca

  • 摘要: 目的研究广西山银花当家品种红腺忍冬的组织培养,为红腺忍冬种苗工厂化生产提供技术支持.方法以红腺忍冬腋芽为外植体,用0.1%升汞溶液灭菌处理;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA、NAA和MET组合对芽诱导、增殖培养和根诱导的影响.结果较适宜外植体灭菌的处理为0.1%升汞溶液(加吐温-80)处理7 min,外植体污染率为16.0%.春季取材的灭菌效果及腋芽萌发效果最好,冬季最差.较适宜的芽初代诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L,继代培养较适宜的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根培养较适宜的培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+MET 3.0 mg/L.结论通过红腺忍冬腋芽培养,得到可用于生产的组培苗,该技术可应用于红腺忍冬种苗工厂化生产.

     

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