张永德, 林勇, 冯鹏霏, 陈忠, 杜雪松, 黄姻, 潘传燕, 罗洪林. 2018: 尼罗罗非鱼Lck多克隆抗体的制备及鉴定. 南方农业学报, 49(11): 2304-2310. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2018.11.27
引用本文: 张永德, 林勇, 冯鹏霏, 陈忠, 杜雪松, 黄姻, 潘传燕, 罗洪林. 2018: 尼罗罗非鱼Lck多克隆抗体的制备及鉴定. 南方农业学报, 49(11): 2304-2310. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2018.11.27
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ZHANG Yong-de, LIN Yong, FENG Peng-fei, CHEN Zhong, DU Xue-song, HUANG Yin, PAN Chuan-yan, LUO Hong-lin. 2018: Preparation and identification of Lck polyclonal antibody in Nile tilapia. Journal of Southern Agriculture, 49(11): 2304-2310. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2018.11.27
Citation: ZHANG Yong-de, LIN Yong, FENG Peng-fei, CHEN Zhong, DU Xue-song, HUANG Yin, PAN Chuan-yan, LUO Hong-lin. 2018: Preparation and identification of Lck polyclonal antibody in Nile tilapia. Journal of Southern Agriculture, 49(11): 2304-2310. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2018.11.27
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尼罗罗非鱼Lck多克隆抗体的制备及鉴定

Preparation and identification of Lck polyclonal antibody in Nile tilapia

    摘要
  • 摘要: 目的制备及鉴定尼罗罗非鱼淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)多克隆抗体,为深入研究罗非鱼Lck蛋白功能及其免疫机制打下基础.方法采用无缝克隆技术构建重组质粒pET-B2m-Lck,然后转入大肠杆菌B21(DH3)中进行诱导表达;经Ni-NTA树脂层析柱纯化后,以纯化的融合蛋白免疫日本大耳白兔制备Lck多克隆抗体,并采用Western blotting和ELISA检测多克隆抗体的特异性和免疫效价.结果尼罗罗非鱼Lck蛋白的亲水性均值(GRAVY)为-0.454,属于亲水性蛋白,具有较丰富且分布均匀的潜在抗原表位位点,无典型的跨膜区.经原核载体诱导表达获得的融合蛋白分子量约67.0 kD,主要以包涵体形式存在.免疫日本大耳白兔后可获得效价为1:256000的Lck多克隆抗体,且该多克隆抗体能特异性识别Lck蛋白.经Protein G亲和层析柱纯化的抗体浓度在10 mg/mL以上,纯度约95%,抗体纯化效果良好.结论经原核载体诱导表达获得的尼罗罗非鱼Lck融合蛋白具有良好的免疫原性,其免疫日本大耳白兔后获得的多克隆抗体具有高效价和特异性,可用于细菌感染罗非鱼后机体免疫机制的研究.

     

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