潘颖南, 张向军, 蒙平, 庾韦花, 陈少珍, 唐军, 黄素梅, 邹瑜. 2010: 药用植物牛大力组织培养初探. 南方农业学报, 41(6): 523-525. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2010.06.002
引用本文: 潘颖南, 张向军, 蒙平, 庾韦花, 陈少珍, 唐军, 黄素梅, 邹瑜. 2010: 药用植物牛大力组织培养初探. 南方农业学报, 41(6): 523-525. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2010.06.002
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PAN Ying-nan, ZHANG Xiang-jun, MENG Ping, YU Wei-hua, CHEN Shao-zhen, TANG Jun, HUANG Su-mei, ZOU Yu. 2010: Tissue culture of medicinal plant Millettia speciosa Champ.. Journal of Southern Agriculture, 41(6): 523-525. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2010.06.002
Citation: PAN Ying-nan, ZHANG Xiang-jun, MENG Ping, YU Wei-hua, CHEN Shao-zhen, TANG Jun, HUANG Su-mei, ZOU Yu. 2010: Tissue culture of medicinal plant Millettia speciosa Champ.. Journal of Southern Agriculture, 41(6): 523-525. DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2010.06.002
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药用植物牛大力组织培养初探

Tissue culture of medicinal plant Millettia speciosa Champ.

    摘要
  • 摘要: 以牛大力幼嫩茎段为外植体,采用0.1%HgCl2同处理时间对外植体进行灭菌;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA(2.0、2.5 mg/L)和N从(0.2、1.0 mg/L)对无菌外植体愈伤组织和芽的诱导效果;以1/2MS为生根培养基,分别附加不同浓度NAA(0~2.5 mg/L)和IBA(0~2.5 mg/L),探讨对生根培养的效果.结果表明,0.1%HgCl2理15 min,外植体褐化率和污染率较低;MS培养基中添加不同浓度6-BA和NAA组合均能诱导牛大力茎段产生愈伤组织,但以添加1.0mg/L NAA的愈伤组织诱导率最高;添加NAA和6-BA可诱导牛大力茎段上的腋芽萌动再生,但最高出芽率仅78.6%;再生芽的适宜增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,培养30 d,增殖倍数可达4~5倍;在培养基1/2MS+NAA 2.5mg/L+IBA 2.5 mg/L中培养,其生根率可达66.7%;经过炼苗,移栽到菜园土和河沙(3:1)的混合基质中,30 d后试管苗的移栽成活率可达85%以上.

     

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