木薯组培苗壮苗生根技术研究

Test-tube cultivation technology for strong cassava plantlets

  • 摘要: 目的探讨木薯组培苗壮苗生根的影响因素,建立一套适合木薯组培苗壮苗生根的关键技术.方法以木薯品种新选048组培苗腋芽为外植体,研究不同基本培养基及不同用量的蔗糖、活性碳、植物生长调节剂对其壮苗生根的影响.结果MS、1/2MS、1/3MS基本培养基对新选048腋芽诱导的组培苗壮苗效果差异不显著(P>0.05);1/2MS基本培养基诱导的木薯组培苗生根率最高,为97.5%.在1/2MS+NAA 0.02 mg/L+蔗糖20.00 g/L培养基中分别添加PP333 0.02~0.50 mg/L和B9 5.00~40.00 mg/L,对腋芽组培苗均有不同程度的矮化作用,其中PP333壮苗效果较B9显著(P<0.05,下同);当PP333为0.05 mg/L时,组培苗植株粗壮,叶片浓绿,长势旺盛.在1/2MS+NAA 0.02 mg/L培养基中添加蔗糖20.00~60.00 g/L,以蔗糖40.00 g/L的壮苗效果较好,木薯组培苗生根率较高,植株粗壮.在1/2MS+NAA 0.02mg/L+蔗糖20.00 g/L培养基中添加1.00~4.00 mg/L活性碳,严重抑制腋芽组培苗的生长,其生根率、株高、茎段鲜重和干重等均随活性炭用量的增加而不断降低.在1/2MS+NAA 0.02 mg/L+PP333 0.05 mg/L+蔗糖40.00 g/L壮苗生根培养基中,生根苗的移栽成活率显著高于对照,为89.4%.结论适宜新选048组培苗的壮苗生根培养基为1/2MS+NAA0.02 mg/L+PP333 0.05 mg/L+蔗糖40.00 g/L.

     

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