摘要: 目的建立一种快速、准确检测金黄色葡萄球菌tst基因的方法,为预防和控制金黄色葡萄球菌感染提供检测手段.方法采用一段特异识别金黄色葡萄球菌的DNA探针来识别基因组DNA,通过识别荧光染料SYBR Green Ⅰ的信号来实现检测.通过对此方法的可行性、单壁碳纳米管最适浓度、目标链最适浓度、特异性等进行验证,建立产TSST-1金黄色葡萄球菌tst基因的检测体系.结果在仅加入终浓度为1.07 nmol/L目标DNA的条件下,荧光值的恢复率达91%,荧光值的增强值为4.764.最适碳纳米管浓度为30 μg/mL,最适目标DNA浓度与探针DNA浓度相等,为1.07nmol/L.特异性检测结果表明,该检测方法可以区分具有高相似性的序列(2-或12-nt的区别).结论SYBR Green Ⅰ结合碳纳米管适用于环境、食品及临床检验中对携带tst基因的金黄色葡萄球菌的快速检测.