EPSPS基因克隆及其表达载体的构建

Cloning of EPSPS gene and construction of its expression vector

    摘要
  • 摘要: 目的克隆大豆EPSPS基因并构建其表达载体,为培育抗草甘膦作物提供理论基础和技术储备.方法以抗草甘膦大豆总基因组为模板,扩增EPSPS基因,构建EPSPS基因的植物表达载体PCAMBIA1300-UBI-GFP-EPSPS,并导入农杆菌,使其能够进行作物的遗传转化.结果扩增获得EPSP基因全长1368 bp,共编码455个氨基酸.测序结果表明,其与GenBank(AF464188.1)中已知的CDS序列完全一致,成功构建了EPSPS值物表达载体,并将其导入农杆菌菌株EHA105中.结论构建的表达载体可用于甜高粱等单子叶作物抗草甘膦性状的遗传改良.

     

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