海南龙血树组织培养与快速繁殖技术研究
A tissue culture technique for rapid propagation of Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep
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摘要: 以海南龙血树顶芽或带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加不同植物生长调节剂组合(6-BA3.0~5.0 mg/L和NAA 0.2、0.5 mg/L)进行不定芽诱导;以MS、改良MS(增加N、P、K 3种元素)为基本培养基,分别附加6-BA3.0 mg/L、NAA 0.2 mg/L进行丛生芽增殖培养;采用1/2MS培养基为基本培养基,分别附h0NAA 0.5 mg/L、IBA 0~1.0mg/L进行生根培养.结果表明,海南龙血树不定芽诱导最适培养基是MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;丛生芽适宜增殖培养基为改良MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数为3.8;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA0.4~0.6 mg/L,生根率100.0%.将生根苗移栽至混合基质(60%塘泥+40%河沙)中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达90.0%以上.